今日小知識(shí)：ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)五大技巧

近日，不少客戶通過(guò)留言或向本司技術(shù)人員咨詢ELISA試劑盒的使用、實(shí)驗(yàn)操作等問(wèn)題，隨后，我們將一些常見(jiàn)的elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)技巧整理分析如下：

一：操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

二：正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

三：手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問(wèn)污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。

四：要保證加液量一致 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。

五：顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強(qiáng)。

當(dāng)然，每個(gè)人都有自己的經(jīng)驗(yàn)與操作技巧，大家也可以互相學(xué)習(xí)交流。我們代理和經(jīng)銷的分子生物學(xué)試劑、生化試劑、免疫試劑、ELISA試劑盒、細(xì)胞株、培養(yǎng)基、胎牛血清、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品等試劑產(chǎn)品，已被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)與開發(fā)研究、生化領(lǐng)域、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域。我們長(zhǎng)期積累的客戶已遍布國(guó)內(nèi)外各地大學(xué)、研究所、醫(yī)院、國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等單位。